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新疆民生网（刘旭永）为进一步加强药品、医疗器械使用环节质量管理，保障全县用药、用械安全。5月16日，拜城县市场监督管理局组织全县30家各类医疗机构相关负责人召开“拜城县医疗机构药品医疗器械使用质量安全工作例会”。
会议对上年度及今年上半年以来医疗机构监管情况进行通报，总结了2017年至今医疗机构药械监管中易发问题进行梳理。要求各医疗机构要对照问题开展自查，认真梳理自身存在的问题及时进行整改，确保药械使用环节质量安全。
最后就做好2018年药品、医疗器械使用环节质量安全提出三点要求：一是要增强法律意识，强化法律法规学习，各医疗机构相关人员要及时开展《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监监督管理条例》等相关法律学习，吃透法律内涵，严格按照法律规定开展药品医疗器械使用环节质量管理；二是要强化质量意识和诚信意识，落实主体责任，加强采购验收、储存养护、调配使用等各环节、全过程的药品和医疗器械质量管理，积极推进医疗机构“规范化药房”创建取得新成效，自觉规范基本药物、特殊药品、体外诊断试剂、植入性医疗器械、疫苗等生物制品购用行为，切实保障药品、医疗器械质量安全。三是要强化责任意识，积极开展药品医疗器械不良反应/不良事件统计上报工作，各医疗机构要加强药品医疗器械不良反应/不良事件统计上报人员的业务培训，切实保证上报数据的质量以及时效性和准确性，为全县药械安全性监测及药品医疗器械使用管理工作的开展奠定坚实基础。
（供稿：拜城县市场监督管理局）
